Veritas เตรียมนำเสนอผลวิจัยใหม่สองฉบับในการประชุมสมาคมมนุษยพันธุศาสตร์แห่งยุโรป ณ กรุงเบอร์ลิน ระหว่างวันที่ 1-4 มิถุนายน ประกอบด้วยผลวิจัยเกี่ยวกับการตรวจจีโนมโดยสมัครใจและการตรวจจีโนมทารกแรกเกิด โดยมีเป้าหมายเพื่อกำหนดมาตรฐานใหม่ในด้านเวชศาสตร์ป้องกัน การประชุมดังกล่าว ซึ่งจัดขึ้นเป็นครั้งที่ 57 ถือเป็นการประชุมทางวิทยาศาสตร์และวิชาชีพงานใหญ่ที่สุดในสาขามนุษยพันธุศาสตร์ โดยรวบรวมผู้เชี่ยวชาญระดับแนวหน้าของยุโรปและนานาชาติทั้งในด้านพันธุศาสตร์ เทคโนโลยี และชีวเวชศาสตร์

มาดริด, 29 พฤษภาคม 2567 /PRNewswire/ -- Veritas เตรียมเข้าร่วมการประชุมสมาคมมนุษยพันธุศาสตร์แห่งยุโรป ประจำปี 2567 (European Society of Human Genetics (ESHG) Congress 2024) ซึ่งมีกำหนดจัดขึ้น ณ กรุงเบอร์ลิน ระหว่างวันที่ 1-4 มิถุนายน โดยในปีนี้ Veritas จะนำเสนอผลวิจัยใหม่สองฉบับ ซึ่งตอกย้ำถึงความมุ่งมั่นของบริษัทในด้านเวชศาสตร์ป้องกันและการตรวจจีโนม นอกจากนี้ บริษัทจะนำเสนอบริการ myHealthScore ซึ่งเป็นการตรวจยีนหลายยีน (polygenic) เพื่อหาความเสี่ยงของโรค โดยสามารถประเมินความเสี่ยงการเกิดโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อยในผู้ใหญ่

การประชุม ESHG Congress 2024 ไม่ได้เป็นเพียงเวทีสำหรับการเผยแพร่ความก้าวหน้าล่าสุดในด้านมนุษยพันธุศาสตร์เท่านั้น แต่ยังเป็นพื้นที่สำหรับการศึกษาและการแลกเปลี่ยนความรู้ซึ่งกันและกันอีกด้วย โดยภายในงานประกอบด้วยการประชุมใหญ่ การประชุมสัมมนา การประชุมเชิงปฏิบัติการ และการนำเสนอข้อมูลในรูปแบบโปสเตอร์ ซึ่งครอบคลุมความก้าวหน้าล่าสุดในด้านพันธุศาสตร์

ในการประชุม ESHG ครั้งที่ 57 นี้ Veritas จะจัดแสดงผลงานด้านเวชศาสตร์ป้องกันอย่างครบถ้วนสมบูรณ์ที่บูธหมายเลข 240 โดยจะมีการนำเสนอความก้าวหน้าและบริการล่าสุดของบริษัท

การศึกษาที่ก้าวล้ำ

Veritas จะนำเสนอบทคัดย่อสองฉบับ ดังนี้

การตรวจจีโนมทารกแรกเกิด: ประสบการณ์ทางคลินิกครั้งแรกในประเทศสเปน

การศึกษาซึ่งนำโดย Dr. Vincenzo Cirigliano (ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายเทคนิคของ Veritas) และทีมงาน นำเสนอประสบการณ์ทางคลินิกครั้งแรกในประเทศสเปนในการตรวจจีโนมทารกแรกเกิด โดยมีการเก็บตัวอย่างน้ำลาย เลือดจากสายสะดือ หรือเลือดดำจากทารกแรกเกิด 800 คน และทำการวิเคราะห์ด้วยการหาลำดับเอ็กโซม

การตรวจจีโนมโดยสมัครใจ: ประสบการณ์ทางคลินิกในบุคคลที่มีสุขภาพดี 1,300 ราย

บทคัดย่อนี้นำเสนอโดย Dr. Luis Izquierdo (ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์) โดยให้รายละเอียดเกี่ยวกับประสบการณ์ทางคลินิกในการตรวจจีโนมโดยสมัครใจในบุคคลที่มีสุขภาพดี 1,300 ราย โดยการศึกษานี้ใช้การทดสอบ myGenome ของ Veritas ในการวิเคราะห์ยีน 600 ยีนตามรายการของ ACMG-SF และตามคำแนะนำของ ACOG พร้อมด้วยการวิเคราะห์ทางเภสัชพันธุศาสตร์และโรคทางพันธุกรรมชนิดพหุปัจจัย

การตรวจยีนเพื่อหาความเสี่ยงของโรค

ในการประชุมปีนี้ Veritas จะเน้นนำเสนอเกี่ยวกับเวชศาสตร์จีโนมเชิงป้องกันอย่างครอบคลุม โดยเฉพาะบริการตรวจยีนเพื่อหาความเสี่ยงของโรค myHealthScore ที่เป็นนวัตกรรมใหม่ของบริษัท ซึ่งสามารถประเมินความเสี่ยงการเกิดโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อย โดยจะเปิดเผยความเสี่ยงทางพันธุกรรมที่ไม่เคยสังเกตเห็นมาก่อน ช่วยให้ตรวจพบผู้ที่มีความเสี่ยงได้มากขึ้น

ผลการทดสอบจะให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับความเสี่ยงตลอดชีวิตในการเกิดโรค ทำให้สามารถวางกลยุทธ์การป้องกันและเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตเพื่อลดความเสี่ยงได้ สำหรับโรคต่าง ๆ ที่มีการประเมินโดย myHealthScore ประกอบด้วยโรคหัวใจและหลอดเลือด โรคเบาหวานชนิดที่ 2 และโรคมะเร็งชนิดต่าง ๆ เช่น โรคมะเร็งเต้านมและโรคมะเร็งต่อมลูกหมาก เป็นต้น

นอกจากนี้ การตรวจยีนหลายยีนดังที่กล่าวถึงข้างต้น ยังเข้ามาช่วยเสริมการตรวจยีนเดี่ยว (monogenic) เพื่อประเมินความเสี่ยงทางพันธุกรรมของแต่ละบุคคลอย่างครอบคลุม

เกี่ยวกับ Veritas 

Veritas ใช้วิทยาศาสตร์และทรัพยากรที่รวบรวมมาจากทั่วโลก เพื่อนำเสนอบริการตรวจวินิจฉัยจีโนมให้แก่ผู้คนในวงกว้าง โดยมีเป้าหมายเพื่อยืดอายุและยกระดับคุณภาพชีวิตของผู้คนอย่างมีนัยสำคัญ โดยบริการของบริษัทประกอบด้วยบริการด้านเวชศาสตร์ป้องกัน เวชศาสตร์ปริกำเนิด และการตรวจวินิจฉัยจีโนม

ในเดือนมีนาคม 2565 Veritas ได้ประกาศเข้าร่วมเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มบริษัท Letsgetchecked ซึ่งเป็นบริษัทโซลูชันด้านสุขภาพระดับโลกที่มีสำนักงานในดับลินและนิวยอร์ก

เพื่อแสดงความรับผิดชอบในฐานะบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพชั้นนำ Veritas ได้ร่วมมือกับบุคลากรทางการแพทย์ รัฐบาล และชุมชนท้องถิ่น เพื่อสนับสนุนและขยายโอกาสให้ทั่วโลกสามารถเข้าถึงเวชศาสตร์จีโนมและเวชศาสตร์พันธุกรรมได้อย่างน่าเชื่อถือในราคาที่เอื้อมถึง

โลโก้ - https://mma.prnasia.com/media2/2001152/Veritas_Logo.jpg?p=medium600